H-L-Lys(3-N3-Z)-OH*HCl

Chemischer Name: N6-(((3-azidobenzyl)oxy)carbonyl)-L-lysine // Synonyme: H-Lys(3-N3-Z)-OH, H-Lys(Z(3-N3))-OH, mAzZLys, H-Lys(Z-3-N3)-OH, N-epsilon-m-azidobenzyloxycarbonyl lysine, N-epsilon-(m-azidobenzyloxycarbonyl)-L-lysine, (2S)-6-(3-Azido-benzyloxycarbonylamino)-2-amino-hexanoic acid hydrochloride, net CAS 1836202-28-

  • Art-Nr.:HAA9370
  • CAS Nr.:2084913-47-1
  • Formel:C14H19N5O4*HCl
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:321,34*36,45 g/mol
  • Reinheit:min.97%
  • Enantiomerenreinheit:min.99,7%

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Modified Lysine containing an Azide moiety as a bioorthogonal ligation handle. This Lysine derivative can be incorporated into proteins for further modification using Click-chemistry.

references

Incorporation of a Doubly Functionalized Synthetic Amino Acid into Proteins for Creating Chemical and Light-Induced Conjugates; A. Yamaguchi, T. Matsuda, K. Ohtake, T. Yanagisawa, S. Yokoyama, Y. Fujiwara, T. Watanabe, T. Hohsaka, K. Sakamoto; Bioconjugate Chem. 2016, 27(1): 198–206. https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.5b00602

Fully Productive Cell-Free Genetic Code Expansion by Structure-Based Engineering of Methanomethylophilus alvus Pyrrolysyl-tRNA Synthetase; E. Seki, T. Yanagisawa, M. Kuratani, K. Sakamoto, S. Yokoyama; ACS Synth. Biol. 2020, 9(4): 718–732. https://doi.org/10.1021/acssynbio.9b00288

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