Fmoc-L-Cys(Thp)-OH

Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-S-tetrahydropyranyl-L-cysteine // Synonyme: Fmoc-Cys(Thp)-OH, (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylthio)propanoic acid

  • Art-Nr.:FAA4160
  • CAS Nr.:1673576-83-4
  • Formel:C23H25NO5S
  • Lagertemperatur:-20°C
  • Molare Masse:427,15 g/mol

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Tetrahydropyranyl (Thp), a new S,O-acetal nonaromatic protecting group for cysteine, which has been shown to be superior to Trt, Dpm, Acm, and StBu in solid-phase peptide synthesis using the Fmoc/tBu strategy. Cys racemization and C-terminal 3-(1-piperidinyl)-alanine formation were minimized when the Cys was protected with Thp accompanied by improved solubility of Cys-containing protected peptides. Complete deprotection can be carried out with either TFA/TIS/DCM (10:1.5:88.5) within 5 min or with HCl/dioxane (12:88)in 2h.

references

Tetrahydropyranyl, a Nonaromatic Acid-Labile Cys Protecting Group for Fmoc Peptide Chemistry; I. Ramos-Tomillero, H. Rodriguez and F. Albericio; Organic Letters 2015; 17: 1680-1683. doi:10.1021/acs.orglett.5b00444


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