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H-D-AllylGly-OH
Chemischer Name: (R)-Allylglycine (>98%, >99%ee) // Synonyme: (R)-2-Amino-pent-4-enoic acid, 4,5-Dehydro-D-norleucine (>98%, >99%ee)
- Art-Nr.:HAA7260
- CAS Nr.:54594-06-8
- Formel:C5H9NO2
- Lagertemperatur:2-8°C
- Molare Masse:115,13 g/mol
Ab 750,00 €
description
N-Allyloxycarbonyl (Alloc) are widely used protecting groups, i.e. for amines and amino acids, as they are quantitatively and very rapidly converted to free amino compounds by palladium. Deprotection of allyl (All) carboxylates and allyl aryl ethers can also be carried out accordingly.
All and Alloc are fully compatible with Fmoc/tBu and Boc/Bzl strategies, as well as with Z protecting groups.
references
Selective cleavage of the allyl and (allyloxy)carbonyl groups through palladium-catalyzed hydrostannolysis with tributyltin hydride. Application to theselective protection-deprotection of amino acid derivatives and in peptide synthesis; O. Dangles, F. Guibe, G. Balavoine, S. Lavielle and A. Marquet; The Journal of Organic Chemistry 1987; 52: 4984-4993. doi:10.1021/jo00231a027
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The Allyloxycarbonyl (Aloc) Moiety-Conversion of an Unsuitable into a Valuable Amino Protecting Group for Peptide Synthesis; H. Kunz and C. Unverzagt; Angewandte Chemie International Edition in English 1984; 23: 436-437. doi:10.1002/anie.198404361
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