H-L-Phe(4-Eth)-OH*HCl

Chemischer Name: 4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride // Synonyme: H-Phe(4-Eth)-OH*HCl, (S)-1-carboxy-2-(4-ethynylphenyl)ethan-1-aminium, p-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride, p-Ethynyl-phenylalanine hydrochloride, 4-Ethynyl-phenylalaninehydrochloride, para-Ethy nyl-Phe*HCl, para-Ethynyl-L-phenylalanine, pENF, P

  • Art-Nr.:HAA9220
  • CAS Nr.:188640-63-3
  • Formel:C11H11NO2*HCl
  • Lagertemperatur:-20°C
  • Molare Masse:189,21*36,46 g/mol

Ab 200,00 €

Gruppiert Produkte - Artikel
Anzahl Verpackungsgröße Preis SKU Warenverfügbarkeit
250 mg
200,00 €
HAA9220.0250
<10 Arbeitstage
1 g
600,00 €
HAA9220.1000
<10 Arbeitstage
5 g
2.400,00 €
HAA9220.5000
<10 Arbeitstage
description

This non canonical substituted phenylalanine contains a chemical handle, e.g. for post-translational biorthogonal conjugation reactions, e.g. by copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloadditions (CuAAC), an efficient Click Chemistry Reaction. CuAAC is orthogonal in the context of proteins and other cellular components, enabling applications in bacteria and mammalian cell lines.


references

Synthesis and Evaluation of Clickable Block Copolymers for Targeted Nanoparticle Drug Delivery; S. Zhang, K. H. Chan, R. K. Prud’homme, A. J. Link; Mol. Pharm. 2012; 9(8): 2228-2236. https://doi.org/10.1021/mp3000748.


Double Nitroxide Labeling by Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions with Nanocanonical Amino Acids for Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy; P. Widder, F. Berner, D. Summerer, M. Drescher; ACS Chem. Biol. 2019; 14(5): 839-844. https://doi.org/10.1021/acschembio.8b01111.


Highly Constrained Bicyclic Scaffolds for the Discovery of Protease-Stable Peptides via mRNA Display; D. E. Hacker, J. Hoinka, E. S. Iqbal, T. M. Przytycka, M. C. T. Hartman; ACS Chem. Biol. 2017; 12(3): 795-804. https://doi.org/10.1021/acschembio.6b01006.


New Strategy for the Preparation of Clickable Peptides and Labeling with 1-(Azidomethyl)-4-[18F]-fluorobenzene for PET; D. Thonon, C. Kech, J. Paris, C. Lemaire, A. Luxen; Bioconjugate Chem. 2009; 20(4): 817-823. https://doi.org/10.1021/bc800544p.


Enzymatic N-terminal Addition of Noncanonical Amino Acids to Peptides and Proteins; R. E. Connor, K. Piatkov, A. Varshavsky, D. A. Tirrell; ChemBioChem 2008; 9(3): 366-369. https://doi.org/10.1002/cbic.200700605.


An Efficient Method for the Construction of Functionalized DNA Bearing Amino Acid Groups through Cross-Coupling Reactions of Nucleoside Triphosphates Followed by Primer Extension or PCR; P. Capek, H. Cahova, R. Pohl, M. Hocek, C. Gloeckner, A. Marx; Chem. Eur. J. 2007; 13(21): 6196-6203. https://doi.org/10.1002/chem.200700220.


Selective Dye-Labeling of Newly Synthesized Proteins in Bacterial Cells; K. E. Beaty, F. Xie, Q. Wang, D. A. Tirrell; J. Am. Chem. Soc. 2005; 127(41): 14150-14151. https://doi.org/10.1021/ja054643w.

* Disclaimer
Wir verweisen auf unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.

Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?

kontaktieren Sie uns

Schneller Kontakt

Bitte senden Sie mir mehr Informationen über

Produkte, die Sie auch interessieren könnten!