Thank you very much for your interest in our products. All prices listed on our website are ex-works, Germany, and may attract customs duties when imported.
You may/will be contacted by the shipping company for additional documentation that may be required by the US Customs for clearance.
We offer you the convenience of buying through a local partner, Peptide Solutions LLC who can import the shipment as well as prepay the customs duties and brokerage on your behalf and provide the convenience of a domestic sale.
Zur Qualitätssicherung arbeitet das in-house Qualitätsmanagement der Iris Biotech GmbH in Anlehnung an ISO9001, GMP und GDP Regularien, um die gleichbleibend höchste Qualität unserer Produkte zu gewährleisten und den hohen Ansprüchen unserer Kunden gerecht zu werden. Dies wird zudem durch interne und externe Audits gesichert. Wichtige Aufgaben sind u.a. das Erstellen und die Pflege von SOPs und weiteren QM-Dokumenten, die Bearbeitung von Reklamationen, die Definition von Spezifikationen und Qualitätsvereinbarungen mit Kunden und Lieferanten, sowie die Wareneingangskontrolle und Produktprüfung. Eine weitere wichtige Aufgabe ist die stetige Weiterbildung des Teams in Bezug auf alle qualitätsrelevanten Themen.
Dr. Klaus HelmQuality Manager
Werdegang
Dr. Klaus Helm kam 2015 als Qualitätsmanager zu Iris Biotech. Er leitet die Qualitätsabteilung, bestehend aus QA und QC. Darüber hinaus ist er verantwortlich für das Gefahrstoffmanagement, Sicherheitsdatenblätter und die Lösung aller Arten von chemischen oder technischen Herausforderungen nach dem Motto „Fragen Sie einen Chemiker - sie haben immer eine Lösung“. Herr Helm studierte Chemie und promovierte in der Pharmazeutischen Chemie an der Universität Regensburg. Darüber hinaus absolvierte er das Weiterbildungsprogramm Geprüfter Qualitätsexperte GxP der Gesellschaft Deutsche Chemiker (GDCh), die Ausbildung zum Gefahrstoffbeauftragten sowie zahlreiche Weiterbildungen im Bereich Gefahrstoffmanagement und Chemikalienrecht.
Elisa Hübner ist seit Januar 2023 bei Iris Biotech GmbH zur Unterstützung des QA-Managers und der QC. Bearbeitung von Qualitätsdokumenten und Reklamationen, Erstellen von Sicherheitsdatenblättern, Dokumentation der Wareneingangskontrolle, Support bei chemischen und technischen Fragestellungen und Mitarbeit im Gefahrstoff- und Sicherheitsmanagement gehören u.a. zu Ihrem Aufgabengebiet. Als gelernte MTLA, die als Quereinsteiger in der pharmazeutisch-chemischen Forschung in Erlangen tätig war, bringt sie Kenntnisse in der pharmazeutischen Chemie und Peptidsynthese mit.
Tobias Hörath unterstützt das Team der QA/QC bei der Bearbeitung von Qualitätsdokumenten und Reklamationen, Erstellen von Sicherheitsdatenblättern und der Dokumentation der Wareneingangskontrolle.