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Fmoc-L-Asp(OAll)-OH

Nombre químico: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-aspartic acid beta-allyl ester // Sinónimos: Fmoc-L-aspartic acid beta-allyl ester, Fmoc-Asp(All)-OH, Fmoc-Asp(Oall)-OH, Fmoc-Asp(All)-OH

  • Nº Artículo:FAA1353
  • Nº CAS:146982-24-3
  • Fórmula:C22H21NO6
  • Masa molecular:395,42 g/mol
  • Pureza:min. 99%
  • Pureza Enantiomérica:min. 99,9%

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Cantidad Unidad de venta Precio Unidad de almacenamiento de stock (SKU)
5 g
75,00 €
FAA1353.0005
25 g
300,00 €
FAA1353.0025
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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.

references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. Benny Gerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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H-D-Asp(OtBu)-OMe*HCl
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H-D-Asp(Me)-OMe*HCl
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Boc-L-Asp(OBzl)-ONp
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