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Fmoc-L-TfNle-OH
Nombre químico: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-6,6,6-trifluoro-L-norleucine // Sinónimos: (S)-Fmoc-2-amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid, Fmoc-L-6,6,6-trifluoronorleucine, (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6,6,6-trifluorohexanoic acid, Fmoc-TfNle-OH
- Nº Artículo:FAA8325
- Nº CAS:2230472-61-2
- Fórmula:C21H20F3NO4
- Storage temperature:2-8°C
- Masa molecular:407,39 g/mol
from 150,00 €
references
High-throughput screening for methionyl-tRNA synthetases that enable residue-specific incorporation of noncanonical amino acids into recombinant proteins in bacterial cells; T. H. Yoo and D. A. Tirrell; Angew Chem Int Ed Engl 2007; 46: 5340-3. https://doi.org/10.1002/anie.200700779
Hepatitis C virus NS3-4A serine protease inhibitors: SAR of new P1 derivatives of SCH 503034; S. Bogen, A. Arasappan, W. Pan, S. Ruan, A. Padilla, A. K. Saksena, V. Girijavallabhan and F. G. Njoroge; Bioorg Med Chem Lett 2008; 18: 4219-23. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.05.060
Rational Design and Synthesis of Modified Teixobactin Analogues: In Vitro Antibacterial Activity against Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes and Pseudomonas aeruginosa; V. Ng, S. A. Kuehne and W. C. Chan; Chemistry 2018; 24: 9136-9147. https://doi.org/10.1002/chem.201801423
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