Fmoc-L-TFM-OH

Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-S-trifluoromethyl-L-methionine // Synonyme: Fmoc-TFM-OH, (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-(trifluoromethylthio)butanoic acid

  • Art-Nr.:FAA4570
  • CAS Nr.:928654-78-8
  • Formel:C20H18F3NO4S
  • Molare Masse:425,42 g/mol

Startet von 275,00 €

Gruppiert Produkte - Artikel
Anzahl Verpackungsgröße Preis SKU
250 mg
275,00 €
FAA4570.0250
1 g
800,00 €
FAA4570.0001
5 g
3.200,00 €
FAA4570.0005
Sicherheitsdatenblätter
references

Strategy for "detoxification" of a cancer-derived histone mutant based on mapping its interaction with the methyltransferase PRC2; Z. Z. Brown, M. M. Muller, S. U. Jain, C. D. Allis, P. W. Lewis and T. W. Muir; J Am Chem Soc 2014; 136: 13498-501. DOI: https://doi.org/10.1021/ja5060934.

Resolution of oligomeric species during the aggregation of Abeta1-40 using (19)F NMR; Y. Suzuki, J. R. Brender, M. T. Soper, J. Krishnamoorthy, Y. Zhou, B. T. Ruotolo, N. A. Kotov, A. Ramamoorthy and E. N. Marsh; Biochemistry 2013; 52: 1903-12. DOI: https://doi.org/10.1021/bi400027y.

Reduction potential tuning of the blue copper center in Pseudomonas aeruginosa azurin by the axial methionine as probed by unnatural amino acids; D. K. Garner, M. D. Vaughan, H. J. Hwang, M. G. Savelieff, S. M. Berry, J. F. Honek and Y. Lu; J Am Chem Soc 2006; 128: 15608-17. DOI: https://doi.org/10.1021/ja062732i.

Syntheses of and chemotactic responses elicited by fMet-Leu-Phe analogs containing difluoro- and trifluoromethionine; M. E. Houston, L. Harvath and J. F. Honek; Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 1997; 7: 3007-3012. DOI: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(97)10134-2.


Bulk oder Großmengen-Bestellung?

Sie benötigen größere Mengen für Ihre Entwicklung oder Produktion?

Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?

kontaktieren Sie uns

Schneller Kontakt

Bitte senden Sie mir mehr Informationen über

Produkte, die Sie auch interessieren könnten!