Aloc-L-Arg(Pbf)-OH

Chemischer Name: N-alpha-Allyloxycarbonyl-N'-2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl-L-arginine // Synonyme: Aloc-Arg(Pbf)-OH, Alloc-Arg(Pbf)-OH, (S)-2-(allyloxycarbonylamino)-5-(3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonyl)guanidino)pentanoic acid, Alloc-L-Arg(Pbf)-OH

  • Art-Nr.:AAA2030
  • CAS Nr.:783371-61-9
  • Formel:C23H34N4O7S
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:510,6 g/mol
  • Reinheit:min. 98%
  • Enantiomerenreinheit:min. 99,7%

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Sicherheitsdatenblätter
description

Reported for the synthesis of an Arg analogue of Teixobactin, where L-Arg (linear) replaced the L-allo-enduracididine (cyclic) residue as both of these building blocks are guanidine-based amino acids. The Aloc protecting group is fully compatible with Fmoc/tBu and Boc/Bzl strategies. N-Allyloxycarbonyl (Aloc) are widely used protecting groups, i.e. for amines and amino acids, as they are quantitatively and very rapidly converted to free amino compounds by palladium. The 2,2,4,6,7-pentamethyIdlhydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) can be easily cleaved by trifluoroacetic acid (TFA).


references

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