Boc-3-amino-4,4,4-trifluoro-butyric acid (RS)

Chemischer Name: 3-t-Butyloxycarbonylamino-4,4,4-trifluoro-butyric acid, rac. // Synonyme: Boc-3-amino-4,4,4-trifluoro-butyric acid, racemic

  • Art-Nr.:BAA3400
  • CAS Nr.:1185296-42-7
  • Formel:C9H14F3NO4
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:257,21 g/mol

Ab 150,00 €

Gruppiert Produkte - Artikel
Anzahl Verpackungsgröße Preis SKU Warenverfügbarkeit
25 mg
150,00 €
BAA3400.0025
<10 Arbeitstage
100 mg
225,00 €
BAA3400.0100
<10 Arbeitstage
250 mg
350,00 €
BAA3400.0250
<10 Arbeitstage
1 g
1.050,00 €
BAA3400.0001
<10 Arbeitstage
references

Fluorine teams up with water to restore inhibitor activity to mutant BPTI; S. Ye, B. Loll, A. A. Berger, U. Mulow, C. Alings, M. C. Wahl and B. Koksch; Chemical science (Royal Society of Chemistry : 2010) 2015; 6: 5246-5254. https://doi.org/10.1039/c4sc03227f

Fluorinated amino acids in amyloid formation: a symphony of size, hydrophobicity and á-helix propensity; U. I. M. Gerling, M. Salwiczek, C. D. Cadicamo, H. Erdbrink, C. Czekelius, S. L. Grage, P. Wadhwani, A. S. Ulrich, M. Behrends, G. Haufe and B. Koksch; Chem. Sci. 2014; 5: 819-830. https://doi.org/10.1039/c3sc52932k

Towards identifying preferred interaction partners of fluorinated amino acids within the hydrophobic environment of a dimeric coiled coil peptide; T. Vagt, E. Nyakatura, M. Salwiczek, C. Jackel and B. Koksch; Org Biomol Chem 2010; 8: 1382-6. https://doi.org/10.1039/b917205j

Position-dependent effects of fluorinated amino acids on the hydrophobic core formation of a heterodimeric coiled coil; M. Salwiczek, S. Samsonov, T. Vagt, E. Nyakatura, E. Fleige, J. Numata, H. Colfen, M. T. Pisabarro and B. Koksch; Chemistry 2009; 15: 7628-36. https://doi.org/10.1002/chem.200802136

Effects of fluorination on the folding kinetics of a heterodimeric coiled coil; M. Salwiczek and B. Koksch; Chembiochem : a European journal of chemical biology 2009; 10: 2867-70. https://doi.org/10.1002/cbic.200900518

Fluorine in a native protein environment--How the spatial demand and polarity of fluoroalkyl groups affect protein folding; C. Jackel, M. Salwiczek and B. Koksch; Angew Chem Int Ed Engl 2006; 45: 4198-203. https://doi.org/10.1002/anie.200504387

Evaluation of the molecular interactions of fluorinated amino acids with native polypeptides; C. Jackel, W. Seufert, S. Thust and B. Koksch; Chembiochem : a European journal of chemical biology 2004; 5: 717-20. https://doi.org/10.1002/cbic.200300840

The identification of á-ketoamides as potent inhibitors of hepatitis c virus nS3-4a proteinase; J. M. Bennett, A. D. Campbell, A. J. Campbell, M. G. Carr, R. M. Dunsdon, J. R. Greening, D. N. Hurst, N. S. Jennings, P. S. Jones, S. Jordan, P. B. Kay, M. A. O'Brien, J. King-Underwood, T. M. Raynham, C. S. Wilkinson, T. C. I. Wilkinson and F. X. Wilson; Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2001; 11: 355-357. https://doi.org/10.1016/s0960-894x(00)00654-5


* Disclaimer
Wir verweisen auf unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.

Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?

kontaktieren Sie uns

Schneller Kontakt

Bitte senden Sie mir mehr Informationen über

Produkte, die Sie auch interessieren könnten!