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Boc-L-trans-Hyp(Ph)-OH
Chemischer Name: (2S,4R)-1-t-Butyloxycarbonyl-4-phenoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid // Synonyme: (2S,4R)-Boc-4-phenoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Boc-L-Pro(4-OPh)-OH (2S,4R), Boc-L-Hyp(Ph)-OH, Boc-Hyp(Ph)-OH, Boc-L-Hyp(Ph)-OH (2S,4R), Boc-trans-Hyp(Ph)-OH
- Art-Nr.:BAA3460
- CAS Nr.:147267-15-0
- Formel:C16H21NO5
- Lagertemperatur:2-8°C
- Molare Masse:307,34 g/mol
Ab 300,00 €
description
Selective cleavage of the allyl and (allyloxy)carbonyl groups through palladium-catalyzed hydrostannolysis with tributyltin hydride. Application to the selective protection-deprotection of amino acid derivatives and in peptide synthesis; O. Dangles, F. Gu ibe, G. Balavoine, S. Lavielle and A. Marquet; The Journal of Organic Chemistry 1987; 52: 4984-4993. doi:10.1021/jo00231a027
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Highly efficient removal of allyloxycarbonyl (Alloc) function provides a practical orthogonal protective strategy for carbohydrates; G. H. Zong, S. Q. Yan, X. M. Liang, J. J. Zhang, D. Q. Wang and F. Z. Kong; Chinese Chemical Letters 2009; 20: 127-130. doi:http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2008.11.002
The Allyloxycarbonyl (Aloc) Moiety—Conversion of an Unsuitable into a Valuable Amino Protecting Group for Peptide Synthesis; H. Kunz and C. Unverzagt; Angewandte Chemie International Edition in English 1984; 23: 436-437. doi:10.1002/anie.198404361
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