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Boc-D-Ala(adamantyl)-OH
Chemischer Name: N-alpha-(t-Butyloxycarbonylamino)-1-adamantyl-D-alanine // Synonyme: Boc-Ala(Adamantyl)-OH, (R)-Boc-1-adamantyl-alanine, (2R)-3-((1s,3S)-adamantan-1-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
- Art-Nr.:BAA4800
- CAS Nr.:80972-86-7
- Formel:C18H29NO4
- Lagertemperatur:2-8°C
- Molare Masse:323,43 g/mol
Ab 3.000,00 €
description
The highly lipophilic, bulky adamantyl motif is a promising and validated building block to increase the drug-qualities of lead compounds without increasing their toxicity. See also BAA4590 Boc-L-Ala(adamantyl)-OH.
references
Tumor-Cell-Targeted Methionine-enkephalin Analogues Containing Unnatural Amino Acids: Design, Synthesis, and in Vitro Antitumor Activity; S. Horvat, K. Mlinariæ-Majerski, L. Glavaš-Obrovac, A. Jakas, J. Veljkoviæ, S. Marczi, G. Kragol, M. Rošèiæ, M. Matkoviæ, A. Milostiæ-Srb; J. Med. Chem. 2006; 49(11): 3136-3142. https://doi.org/10.1021/jm051026+
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Structure-activity relationship study of the tumour-targeting peptide A20FMDV2 via modification of Lys16, Leu13, and N- and/or C-terminal functionality; K.-Y. Hung, P. W. R. Harris, A. Desai, J. F. Marshall, M. A. Brimble; Eur. J. Med. Chem. 2017; 136: 154-164 . https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.05.008
Structure-Based Design of Non-natural Macrocyclic Peptides That Inhibit Protein-Protein Interactions; D. M. Krüger, A. Glas, D. Bier, N. Pospiech, K. Wallraven, L. Dietrich, C. Ottmann, O. Koch, S. Hennig, T. N. Grossmann; J. Med. Chem. 2017; 60(21): 8982-8988. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01221
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