Welcome to Iris Biotech
For better service please confirm your country and language we detected.
Währung
EUR
Schneller Kontakt
Bitte senden Sie mir mehr Informationen über
Boc-D-Kyn-OH
Chemischer Name: N-alpha-(t-Butyloxycarbonyl)-beta-anthraniloyl-D-alanine // Synonyme: (R)-4-(2-aminophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid, Boc-Kynurenine, Boc-D-Kynurenine-OH
- Art-Nr.:BAA4840
- CAS Nr.:2124261-92-1
- Formel:C15H20N2O5
- Lagertemperatur:2-8°C
- Molare Masse:308,33 g/mol
Ab 850,00 €
description
The non-proteinogenic amino acid Kynurenine (Kyn) is a known oxidation product of tryptophan. In cells, this process may be caused by reactive oxygen species (ROS). Such changes can lead to altered protein structure and function causing either degradation or accumulation/aggregation linked to the pathogenesis of several diseases. Our Fmoc-protected Kyn allows to synthesize model peptides for functional and structural studies.
Besides, Kyn is also part of Daptomycin (trade name Cubicin), an effective lipopeptide for the treatment of infections caused by antibiotic-resistant gram-positive pathogens.
references
A combined solid- and solution-phase approach provides convenient access to analogues of the calcium-dependent lipopeptide antibiotics; P. Hart, L. H. J. Kleijn, G. de Bruin, S. f. Oppedijk, J. Kemmink, and N. I. Martin; Org. Biomol. Chem. 2014; 12: 913-918. https://doi.org/10.1039/c3ob42238k
Synthesis and Derivatization of Daptomycin: A Chemoenzymatic Route to Acidic Lipopeptide Antibiotics; J. Grünewald, S. A. Sieber, C. Mahlert, U. Linne, and M. A. Marahiel; J. Am. Chem. Soc. 2004; 126: 17025-17031. https://doi.org/10.1021/ja045455t
Fluorescence Resonance Energy Transfer as a Probe of Peptide Cyclization Catalyzed by Nonribosomal Thioesterase Domains; J. Grünewald, F. Kopp, C. Mahlert, U. Linne, S. A. Sieber, M. A. Marahiel; Chem. Biol. 2005; 12: 873-881. https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2005.05.019
Synthesis of peptides containing 5‐hydroxytryptophan, oxindolylalanine, N‐formylkynurenine and kynurenine; T. Todorovski, M. Fedorova, L. Hennig, R. Hoffmann; J. Pept. Sci. 2011; 17: 256-262. https://doi.org/10.1002/psc.1322
Mass spectrometric characterization of peptides containing different oxidized tryptophan residues; T. Todorovski, M. Fedorova, R. Hoffmann; J. Mass. Spectrom. 2011; 46: 1030-1038. https://doi.org/10.1002/jms.1984
Total Synthesis of Laspartomycin C and Characterization of Its Antibacterial Mechanism of Action; L. H. J. Kleijn, S. F. Oppedijk, P. Hart, R. M. van Harten, L. A. Martin-Visscher, J. Kemmink, E. Breukink, and N. I. Martin; J. Med. Chem. 2016; 59: 3569-3574. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b00219
Establishing the Structure–Activity Relationship of Daptomycin; H. Y. Chow, K. H. L. Po, K. Jin, G Qiao, Z. Sun, W. Ma, X. Ye, N. Zhou, S. Chen, and X. Li; ACS Med. Chem. Lett. 2020; 11: 1442-1449. https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.0c00175
* Disclaimer
Wir verweisen auf unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.
Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?
kontaktieren Sie uns
Produkte, die Sie auch interessieren könnten!
