Fmoc-L-Lys(Trt)-OH

Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-trityl-L-lysine // Synonyme: Fmoc-Lys(Trt)-OH

  • Art-Nr.:FAA1140
  • CAS Nr.:111061-54-2
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Formel:C40H38N2O4
  • Molare Masse:610,78 g/mol

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FAA1140.0100
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Sicherheitsdatenblätter
description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.

references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. Benny Gerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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