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Fmoc-L-MeLys(N3)-OH
Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-alpha-methyl-epsilon-azido-L-lysine // Synonyme: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-alpha-methyl-epsilon-azido-L-norleucine, (S)-6-azido-2,2-(Fmoc,Me-amino)hexanoic acid, Fmoc-MeLys(N3)-OH, Fmoc,Me-L-azidolysine,Fmoc-MeLys(N3)-OH
- Art-Nr.:FAA8595
- CAS Nr.:1263721-14-7
- Lagertemperatur:2-8°C
- Formel:C22H24N4O4
- Molare Masse:408,46 g/mol
- Reinheit:min. 99%
- Enantiomerenreinheit:min. 99,7%
Ab 160,00 €
description
A SPPS building-block for the introduction of N-Me-Lys that can be modified at the N3-group using Click-chemistry.
references
Solid-phase combinatorial synthesis and biological evaluation of destruxin E analogs; M. Yoshida, Y. Ishida, K. Adachi, H. Murase, H. Nakagawa, T. Doi; Chem. Eur. J. 2015; 21(50): 18417-18430. https://doi.org/10.1002/chem.201502970.
Solid-phase Total Synthesis of (-)-Apratoxin A and Its Analogues and Their Biological Evaluation; T. Doi, Y. Numijiri, T. Takahashi, M. Takagi, K. Shin-ya; Chem. Eur. J. 2011; 6(1): 180-188. https://doi.org/10.1002/asia.201000549.
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