Fmoc-D-Asp(OAll)-OH

Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-aspartic acid beta allyl ester // Synonyme: Fmoc-D-aspartic acid beta-allyl ester, Fmoc-D-Asp(All)-OH

  • Art-Nr.:FAA1308
  • CAS Nr.:177609-12-0
  • Formel:C22H21NO6
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:395,42 g/mol
  • Reinheit:min. 99%
  • Enantiomerenreinheit:min. 99,7%

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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.


references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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