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Fmoc-L-Asp(OAll)-OH
Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-aspartic acid beta-allyl ester // Synonyme: Fmoc-L-aspartic acid beta-allyl ester, Fmoc-Asp(All)-OH, Fmoc-Asp(Oall)-OH, Fmoc-Asp(All)-OH
- Art-Nr.:FAA1353
- CAS Nr.:146982-24-3
- Formel:C22H21NO6
- Lagertemperatur:2-8°C
- Molare Masse:395,42 g/mol
- Reinheit:min. 99%
- Enantiomerenreinheit:min. 99,9%
Ab 75,00 €
description
Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.
references
A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. Benny Gerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.
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