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Fmoc-L-Dap(Aloc)-OH
Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-beta-allyloxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionic acid // Synonyme: N-alpha-Fmoc-N-beta-Alloc-L-2,3-diaminopropionic acid, Fmoc-Dap(Aloc)-OH, Fmoc-Dap(Alloc), Fmoc-Dpr(Aloc)-OH, Fmoc-Dapa(Aloc)-OH, Fmoc-L-Dap(Alloc)-OH, Fmoc-Dap(Aloc)-OH,Fmoc-Dap(Alloc)-OH
- Art-Nr.:FAA1366
- CAS Nr.:188970-92-5
- Formel:C22H22N2O6
- Lagertemperatur:2-8°C
- Molare Masse:410,43 g/mol
- Reinheit:min. 99%
- Enantiomerenreinheit:min. 99,9%
Ab 175,00 €
description
N-Allyloxycarbonyl (Alloc) are widely used protecting groups, i.e. for amines and amino acids, as they are quantitatively and very rapidly converted to free amino compounds by palladium. Deprotection of allyl (All) carboxylates and allyl aryl ethers can also be carried out accordingly.
All and Alloc are fully compatible with Fmoc/tBu and Boc/Bzl strategies, as well as with Z protecting groups.
Fmoc-Dap(Alloc) is used in peptide synthesis where orthogonal to Fmoc- and Boc- side-chain protecting group is needed.
references
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