Fmoc-L-Pro(4,4-F2)-OH

Chemischer Name: (S)-1-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid // Synonyme: (S)-Fmoc-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Fmoc-4,4-difluoro-proline, Fmoc-Pro(4,4,-F2)-OH

  • Art-Nr.:FAA4290
  • CAS Nr.:203866-21-1
  • Formel:C20H17F2NO4
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:373,36 g/mol

Ab 150,00 €

Gruppiert Produkte - Artikel
Anzahl Verpackungsgröße Preis SKU Warenverfügbarkeit
250 mg
150,00 €
FAA4290.0250
<10 Arbeitstage
1 g
450,00 €
FAA4290.0001
<10 Arbeitstage
5 g
1.800,00 €
FAA4290.0005
<10 Arbeitstage
references

MK-8325: A silyl proline-containing NS5A inhibitor with pan-genotype activity for treatment of HCV; A. G. Nair, Q. Zeng, O. Selyutin, S. B. Rosenblum, Y. Jiang, D. Y. Yang, K. Keertikar, G. Zhou, M. Dwyer, S. H. Kim, B. Shankar, W. Yu, L. Tong, L. Chen, R. Mazzola, J. Caldwell, H. Tang, S. Agrawal, R. Liu, R. Kong, P. Ingravallo, E. Xia, Y. Zhai, A. Nomeir, E. Asante-Appiah and J. A. Kozlowski; Bioorg Med Chem Lett 2018; 28: 1954-1957. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2018.03.049

The Use of Fluoroproline in MUC1 Antigen Enables Efficient Detection of Antibodies in Patients with Prostate Cancer; V. J. Somovilla, I. A. Bermejo, I. S. Albuquerque, N. Martinez-Saez, J. Castro-Lopez, F. Garcia-Martin, I. Companon, H. Hinou, S. I. Nishimura, J. Jimenez-Barbero, J. L. Asensio, A. Avenoza, J. H. Busto, R. Hurtado-Guerrero, J. M. Peregrina, G. J. L. Bernardes and F. Corzana; J Am Chem Soc 2017; 139: 18255-18261. https://doi.org/10.1021/jacs.7b09447

Synthesis, biological evaluation and structural analysis of novel peripherally active morphiceptin analogs; A. Adamska, A. Kluczyk, M. C. Cerlesi, G. Calo, A. Janecka and A. Borics; Bioorg Med Chem 2016; 24: 1582-8. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.02.034

Synthesis and Pharmacological Evaluation of alpha4beta2 Nicotinic Ligands with a 3-Fluoropyrrolidine Nucleus; L. Tamborini, A. Pinto, R. Ettari, C. Gotti, F. Fasoli, P. Conti and C. De Micheli; ChemMedChem 2015; 10: 1071-8. https://doi.org/10.1002/cmdc.201500073

Both the cis-trans equilibrium and isomerization dynamics of a single proline amide modulate beta2-microglobulin amyloid assembly; V. Y. Torbeev and D. Hilvert; Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110: 20051-6. https://doi.org/10.1073/pnas.1310414110

Origin of the stability conferred upon collagen by fluorination; M. D. Shoulders, K. J. Kamer and R. T. Raines; Bioorg Med Chem Lett 2009; 19: 3859-62. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.03.168

Proline editing: a divergent strategy for the synthesis of conformationally diverse peptides; K. M. Thomas, D. Naduthambi, G. Tririya and N. J. Zondlo; Org Lett 2005; 7: 2397-400. https://doi.org/10.1021/ol0506720


* Disclaimer
Wir verweisen auf unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.

Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?

kontaktieren Sie uns

Schneller Kontakt

Bitte senden Sie mir mehr Informationen über

Produkte, die Sie auch interessieren könnten!