Welcome to Iris Biotech
For better service please confirm your country and language we detected.
Währung
EUR
Schneller Kontakt
Bitte senden Sie mir mehr Informationen über
Fmoc-L-Leu-DmbGly-OH
Chemischer Name: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-leucyl-N’-(2,4-dimethoxybenzyl)glycine // Synonyme: N-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-leucyl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)glycine, Fmoc-Leu-DmbGly-OH, Fmoc-L-Leu-(DMB)Gly-OH, Fmoc-Leu-(DMB)Gly-OH
- Art-Nr.:FDP1400
- CAS Nr.:1446752-61-9
- Formel:C32H36N2O7
- Lagertemperatur:2-8°C
- Molare Masse:560,65 g/mol
Ab 300,00 €
description
2,4-Dimethoxybenzyl (Dmb) and 2,4,6-trimethoxybenzyl (Tmb) - used for temporary protection of the amide nitrogen of a peptide bond - prevent aggregation during solid phase synthesis. They can also increase peptide cyclization efficiency. Glycine building blocks are available as Fmoc-DmbGly-OH (FAA3390) and Fmoc-TmbGly-OH (FAA3400). For ease of synthesis a dipeptide building block can be used, in order to couple with one process two amino acids. Acidic deprotection methods as normally applied on Wang resin generate the native sequence.
references
N,O-bisFmoc derivatives of N-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-amino acids: Useful intermediates in peptide synthesis; T. Johnson, M. Quibell, R. C. Sheppard; J. Pept. Sci. 1995; 1(1): 11-25. https://doi.org/10.1002/psc.310010104
Innovation and perspectives in solid phase synthesis: peptides, proteins and nucleic acids, biological and biomedical applications; J. F. Kennedy, C. J. Knill; edited by R. Epton; Mayflower Scientific Ltd 1995; 71. https://doi.org/10.1002/pi.1995.210380416
Proceeding of the 24th EPS; K. Jauch et al; edited by R. Ramage, R. Epton; Mayflower Scientific Ltd 1996; 497.
All-L-Leu-Pro-Leu-Pro: a challenging cyclization; M. El Haddadi, F. Cavelier, E. Vives, A. Azmani, J. Verducci, J. Martinez; J. Pept. Sci. 2000; 6(11): 560-570. https://doi.org/10.1002/1099-1387(200011)6:11<560::AID-PSC275>3.0.CO;2-I
Efficient synthesis and comparative studies of the arginine and Nomega,Nomega-dimethylarginine forms of the human nucleolin glycine/arginine rich domain; S. Zahariev, C. Guarnaccia, F. Zanutin, A. Pintar, G. Esposito, G. Marviæ, B. Krust, A. G. Hovanessian, S. Pongor; J. Pept. Sci. 2005; 11(1): 17-28. https://doi.org/10.1002/psc.577
* Disclaimer
Wir verweisen auf unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.
Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?
kontaktieren Sie uns
Produkte, die Sie auch interessieren könnten!
