Poc-O2Oc-OH*DCHA

Chemischer Name: 8-(Popargylyloxycarbonyl-amino)-3,6-dioxaoctanoic acid dicyclohexylamine // Synonyme: {2-[2-(Poc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, 10-oxo-3,6,11-trioxa-9-azatetradec-13-yn-1-oic acid, 2-[2-(-{[(prop-2-yn-1-yloxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid,(propargyloxy)carbonyl-AEEA, Poc -AEEA, Pryoc-AEEA dicyclohexylamine salt

  • Art-Nr.:PAA1050
  • CAS Nr.:2988660-57-5
  • Formel:C10H15NO6*C12H23N
  • Lagertemperatur:-20°C
  • Molare Masse:245,23*181,32 g/mol
  • Reinheit:min. 98%

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Sicherheitsdatenblätter
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PEGylating spacer molecule suitable for standard Click conjugation. In combination with tetrazine linkers it can also be used in copper-free Click conjugations (Diels-Alderreactions).

Propargyloxycarbonyl, commonly abbreviated as Poc or Pryoc, can either be used as alkyne component for standard Click conjugation or in combination withtetrazine linkers in copper-free Diels-Alder type Click reactions. It also has applications as unusual protecting group for amines, hydroxy functions and as esters. All 3 are stable to neat TFA, but can be cleaved at ambient temperature with Co2(CO)8 in TFA:DCM. Deprotection with other transition metals like palladium have also been reported.

references

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Propargyloxycarbonyl and propargyl groups for novel protection of amino, hydroxy, and carboxy functions; Yoshiyuki Fukase, Koichi Fukase, Shoichi Kusumoto; Tetrahedron Letters 1999; 40(6): 1169-1170. doi:10.1016/S0040-4039(98)02555-6.

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