Fmoc-L-Glu(tBu)-L-Cys[PSI(Dmp,H)pro]-OH

Chemischer Name: (S)-3-(N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-gamma-t-butyl-L-glutamyl)-2-(2,4-dimethoxphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid // Synonyme: Fmoc-L-Glu(tBu)-L-Cys[PSI(Dmbz,H)pro]-OH, Fmoc-Glu(tBu)-2,4-dimethoxybenzyl-pseudothiaproline, Fmoc-Glu(OtBu)-Cys[PSI(Dmp,H)pro]-OH

  • Art-Nr.:PSI1490
  • CAS Nr.:2565804-44-4
  • Formel:C36H40N2O9S
  • Lagertemperatur:-20°C
  • Molare Masse:676,78 g/mol

Ab 350,00 €

Gruppiert Produkte - Artikel
Anzahl Verpackungsgröße Preis SKU Warenverfügbarkeit
1 g
350,00 €
PSI1490.0001
<10 Arbeitstage
5 g
1.120,00 €
PSI1490.0005
<10 Arbeitstage
description

Cysteine based Pseudoproline. The 2,4-dimethoxyphenyl-pseudothiaproline is compatible with standard Fmoc/tBu protocols and can be cleaved with 80% TFA in DCM.

references

Pseudo-Prolines as a Molecular Hinge: Reversible Induction of cis Amide Bonds into Peptide Backbones; P. Dumy, M. Keller, D. E. Ryan, B. Rohwedder, T. Wöhr, M. Mutter; J. Am. Chem. Soc. 1997; 119: 918-925. https://doi.org/10.1021/ja962780a.

Pseudo-Prolines as a Solubilizing, Structure-Disrupting Protection Technique in Peptide Synthesis; T. Wöhr, F. Wahl, A. Nefzi, B. Rohwedder, T. Sato, X. Sun, M. Mutter; J. Am. Chem. Soc. 1996; 118: 9218-9227. https://doi.org/10.1021/ja961509q.

Expediting the Fmoc solid phase synthesis of long peptides through the application of dimethyloxazolidine dipeptides; P. White, J. W. Keyte, K. Bailey and G. Bloomberg; J. Pept. Sci. 2004; 10: 18-26. https://doi.org/10.1002/psc.484

Total chemical synthesis of the D2 domain of human VEGF receptor 1; V. Goncalves, B. Gautier, F. Huguenot, P. Leproux, C. Garbay, M. Vidal, N. Inguimbert; J. Pept. Sci. 2009; 15: 417-422. https://doi.org/10.1002/psc.1133.

Efficient synthesis and comparative studies of the arginine and Nomega,Nomega-dimethylarginine forms of the human nucleolin glycine/arginine rich domain; S. Zahariev, C. Guarnaccia, F. Zanuttin, A. Pintar, G. Esposito, G. Maraviæ, B. Krust, A. G. Hovanessian, S. Pongor; J. Pept. Sci. 2005; 11: 17-28. https://doi.org/10.1002/psc.577.

Incorporation of Pseudoproline Derivatives Allows the Facile Synthesis of Human IAPP, a Highly Amyloidogenic and Aggregation-Prone Polypeptide; A. Abedini, D. P. Raleigh; Org. Lett. 2005; 7(4): 693-696. https://doi.org/10.1021/ol047480+.

An improved synthetic and purification procedure for the hydrophobic segment of the transmembrane peptide phospholamban; E. K. Tiburu, P. C. Dave, J. F. Vanlerberghe, T. B. Cardon, R. E. Minto, G. A. Lorigan; Anal. Biochem. 2003; 138(1): 146-151. https://doi.org/10.1016/S0003-2697(03)00141-6.


* Disclaimer
Wir verweisen auf unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.

Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?

kontaktieren Sie uns

Schneller Kontakt

Bitte senden Sie mir mehr Informationen über

Produkte, die Sie auch interessieren könnten!