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Fmoc-L-Lys(Dde)-OH

Nombre químico: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-L-lysine // Sinónimos: N-alpha-Fmoc-N-epsilon-Dde-L-lysine, Fmoc-Lys(Dde)-OH

  • Nº Artículo:FAA1390
  • Nº CAS:150629-67-7
  • Fórmula:C31H36N2O6
  • Storage temperature:2-8°C
  • Masa molecular:532,64 g/mol
  • Pureza:min. 98%
  • Pureza Enantiomérica:min. 99,7%

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FAA1390.0100
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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.

references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. Benny Gerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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