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Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH

Nombre químico: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl]-L-lysine // Sinónimos: N-alpha-Fmoc-N-epsilon-ivDde-L-lysine, Fmoc-Lys(ivDde)-OH

  • Nº Artículo:FAA1500
  • Nº CAS:204777-78-6
  • Fórmula:C34H42N2O6
  • Storage temperature:2-8°C
  • Masa molecular:574,72 g/mol
  • Pureza:min. 98%
  • Pureza Enantiomérica:min. 99,9%

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FAA1500.0025
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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.

references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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