Fmoc-L-Asn(1S(Bn),2G)-OH

Nombre químico: N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N4-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-(((2S,3S,4S,5R,6R)-4-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydr oxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydro // Sinónimos: Fmoc-Asn(1S(Bn),2G)-OH, Common glycan name: G2S1 [6] alpha(2, 6), Oxford glycan name: A2G2[6]S(6)1, Alternative Glycan names: A2G2S1, A2G2[6]S1, GlyCosmos ID: G75850OP

  • Nº Artículo:GCN1080
  • Fórmula:C99H143N7O58
  • Masa molecular:2359,22 g/mol
  • Pureza:min.90,0%

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description

Fmoc-protected Asn-linked A2G2S1 glycan with benzyl ester-protected sialylic acid unit for use in solid phase peptide synthesis (SPPS).

references

Prompt Chemoenzymatic Synthesis of Diverse Complex-Type Oligosaccharides and Its Application to the Solid-Phase Synthesis of a Glycopeptide with Asn-Linked Sialyl-undeca- and Asialo-nonasaccharides; Y. Kjihara, Y. Suzuki, N. Yamamoto, K. Sasaki, T. Sakakibara, L. R. Juneja; Chem. Eur. J. 2004; 10: 971-985. https://doi.org/10.1002/chem.200305115


Chemical Synthesis of Homogeneous Human Glycosyl-interferon-β That Exhibits Potent Antitumor Activity in Vivo; I. Sakamoto, K. Tezuka, K. Fukae, K. Ishii, K. Taduru, M. Maeda, M. Ouchi, K. Yoshida, Y. Nambu, J. Igarashi, N. Hayashi, T. Tsuji, Y. Kajihara; J. Am. Chem. Soc. 2012; 134: 5428−5431. https://doi.org/10.1021/ja2109079

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