Fmoc-L-Asn(1G,2GN)-OH

Nombre químico: N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N4-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-(((2S,3S,4S,5R,6R)-4-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-( hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4,5-dihydroxy // Sinónimos: Fmoc-Asn(1G,2GN)-OH, Common glycan name: G1 [6], Oxford glycan name: A2[6]G1, Alternative Glycan name: A2G1, GlyCosmos ID: G89993FE

  • Nº Artículo:GCN1100
  • Nº CAS:491845-04-6
  • Fórmula:C75H110N6O45
  • Storage temperature:-20°C
  • Masa molecular:1815,70 g/mol
  • Pureza:min.90,0%

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description

Fmoc-protected Asn-linked A2G1 glycan for use in solid phase peptide synthesis (SPPS).

references

Prompt Chemoenzymatic Synthesis of Diverse Complex-Type Oligosaccharides and Its Application to the Solid-Phase Synthesis of a Glycopeptide with Asn-Linked Sialyl-undeca- and Asialo-nonasaccharides; Y. Kjihara, Y. Suzuki, N. Yamamoto, K. Sasaki, T. Sakakibara, L. R. Juneja; Chem. Eur. J. 2004; 10: 971-985. https://doi.org/10.1002/chem.200305115


Chemical Synthesis of Homogeneous Human Glycosyl-interferon-â That Exhibits Potent Antitumor Activity in Vivo; I. Sakamoto, K. Tezuka, K. Fukae, K. Ishii, K. Taduru, M. Maeda, M. Ouchi, K. Yoshida, Y. Nambu, J. Igarashi, N. Hayashi, T. Tsuji, Y. Kajihara; J. Am. Chem. Soc. 2012; 134: 5428−5431. https://doi.org/10.1021/ja2109079

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