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5HP2O((PEG)2-OH)-(CH2)5-Dansyl

Chemischer Name: 2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl 3-(1-(5-((5-(dimethylamino)naphthalene)-1-sulfonamido)pentyl)-2-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)propanoate

  • Art-Nr.:LS-4670
  • Formel:C30H43N3O9S
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:621,75 g/mol

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5-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones (5HP2Os) are next-generation thiol-reactive conjugating groups superior in reactivity and stability to conventional maleimides. Maleimides are prone to hydrolysis, retro-Michael reactions and/or thiol exchange reactions, resulting in antibody and protein conjugates with poor stability. 5HP2O linkers are highly selective for cysteines, yielding conjugates with superior stability.

references

5-Hydroxy-pyrrolone based building blocks as maleimide alternatives for protein bioconjugation and single-site multi-functionalization; E. De Geyter, E. Antonatou, D. Kalaitzakis, S. Smolen, A. Iyer, L. Tack, E. Ongenae, G. Vassilikogiannakis, A. Madder; Chem. Sci. 2021; 12: 5246-5252. https://doi.org/10.1039/d0sc05881e


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