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Boc-D-Lys(Aloc)-OH*DCHA

Nombre químico: N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine dicyclohexylamine // Sinónimos: Boc-D-Lys(Alloc)-OH*DCHA

  • Nº Artículo:BAA1037
  • Nº CAS:327156-94-5
  • Fórmula:C15H26N2O6*C12H23N
  • Storage temperature:2-8°C
  • Masa molecular:330,38*181,32 g/mol
  • Pureza:min. 98%
  • Pureza Enantiomérica:min. 99,7%

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BAA1037.0005
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640,00 €
BAA1037.0025
peticón
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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.



references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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