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Boc-L-Lys(ivDde)-OH

Nombre químico: N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl]-L-lysine // Sinónimos: Boc-Lys(ivDde), N-alpha-Boc-N-epsilon-ivDde-L-lysine, Boc-Lys(ivDde)-OH

  • Nº Artículo:BAA1287
  • Nº CAS:862847-44-7
  • Fórmula:C24H40N2O6
  • Storage temperature:2-8°C
  • Masa molecular:452,6 g/mol
  • Pureza:min. 98%
  • Pureza Enantiomérica:min. 99,7%

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BAA1287.0001
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5 g
450,00 €
BAA1287.0005
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25 g
1.800,00 €
BAA1287.0025
<10 días laborables
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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.


references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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Boc-L-Lys(Boc)-OH*DCHA
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