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Boc-D-Lys(Z)-OH

Nombre químico: N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-benzyloxycarbonyl-D-lysine

  • Nº Artículo:BAA1358
  • Nº CAS:55878-47-2
  • Fórmula:C19H28N2O6
  • Masa molecular:380,44 g/mol

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Cantidad Unidad de venta Precio Unidad de almacenamiento de stock (SKU)
5 g
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BAA1358.0005
25 g
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BAA1358.0025
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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.


references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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Boc-L-Lys(Z)-OH
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Fmoc-L-Lys-OAll*HCl
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Fmoc-L-Lys(Biotin)-OH
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Boc-D-Lys(Aloc)-OH*DCHA
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Boc-L-Lys(Biotin)-OH
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Boc-L-Lys(Aloc)-OH*DCHA
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Dde-L-Lys(Fmoc)-OH
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Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH
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Bz-L-Lys-OH
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Boc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA
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Boc-D-Lys(Fmoc)-OH
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Ac-L-Lys-OMe*HCl
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Boc-L-Lys(N3)-OH*CHA
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Fmoc-alpha-Me-L-Lys(Boc)-OH
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N3-L-Lys(Fmoc)-OH
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N3-D-Lys(Fmoc)-OH
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N3-D-Lys(Boc)-OH
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N3-L-Lys(Mtt)-OH
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H-L-Lys(Palm)-OH
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Fmoc-L-Lys-OtBu*HCl
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Fmoc-D-Lys-OtBu*HCl
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ivDde-L-Lys(Fmoc)-OH
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ivDde-D-Lys(Fmoc)-OH
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H-L-Lys(Heptanoyl)-OH
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Boc-D-Lys(Biotin)-OH
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Aloc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA
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Fmoc-L-Lys(Biotin-Ahx-Ahx)-OH
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Fmoc-L-Lys(iNoc)-OH
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Boc-L-Lys(Mtt)-OH*DCHA
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Boc-L-Lys(Boc)-OH*DCHA
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