Fmoc-L-Lys(Z)-OH

Nombre químico: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-benzyloxycarbonyl-L-lysine // Sinónimos: Fmoc-Lys(Z)-OH

  • Nº Artículo:FAA1392
  • Nº CAS:86060-82-4
  • Fórmula:C29H30N2O6
  • Storage temperature:2-8°C
  • Masa molecular:502,57 g/mol

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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.

references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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