Aloc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA

Chemischer Name: N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-t-butyloxycarbonyl-D-lysine dicyclohexylamine // Synonyme: Alloc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA, Aloc-Lys(Boc)-OH*DCHA, Alloc-Lys(Boc)-OH*DCHA; 1311285-97-8 net

  • Art-Nr.:AAA1500
  • CAS Nr.:1423017-84-8
  • Formel:C15H26N2O6*C12H23N
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:330,38*181,32 g/mol

Ab 190,00 €

Gruppiert Produkte - Artikel
Anzahl Verpackungsgröße Preis SKU Warenverfügbarkeit
250 mg
190,00 €
AAA1500.0250
<10 Arbeitstage
1 g
380,00 €
AAA1500.0001
<10 Arbeitstage
description

A novel strategy for the on-resin construction of disulfides via Allocam-protected cysteines. This palladium-mediated approach is mild and yields in pure disulfide bridged peptides with no observation of reduced peptide intermediates or S-allylated produc ts.

references

Selective cleavage of the allyl and (allyloxy)carbonyl groups through palladium-catalyzed hydrostannolysis with tributyltin hydride. Application to the selective protection-deprotection of amino acid derivatives and in peptide synthesis; O. Dangles, F. Guibe, G. Balavoine, S. Lavielle and A. Marquet; The Journal of Organic Chemistry 1987; 52: 4984-4993. doi:10.1021/jo00231a027

Allylic protecting groups and their use in a complex environment part II: Allylic protecting groups and their removal through catalytic palladium ð-allyl methodology; F. Guibé; Tetrahedron 1998; 54: 2967-3042. doi:http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(97)10383-0

Mild non-transition metal catalyzed deprotection of N-allyloxycarbonyl amines; R. H. Szumigala Jr, E. Onofiok, S. Karady, J. D. Armstrong Iii and R. A. Miller; Tetrahedron letters 2005; 46: 4403-4405. doi:http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.04.064

Highly efficient removal of allyloxycarbonyl (Alloc) function provides a practical orthogonal protective strategy for carbohydrates; G. H. Zong, S. Q. Yan, X. M. Liang, J. J. Zhang, D. Q. Wang and F. Z. Kong; Chinese Chemical Letters 2009; 20: 127-130. doi:http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2008.11.002

The Allyloxycarbonyl (Aloc) Moiety—Conversion of an Unsuitable into a Valuable Amino Protecting Group for Peptide Synthesis; H. Kunz and C. Unverzagt; Angewandte Chemie International Edition in English 1984; 23: 436-437. doi:10.1002/anie.198404361

* Disclaimer
Wir verweisen auf unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen.
Alle Angaben in unserem Webshop sind nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt.
Preise und Warenverfügbarkeiten können sich ändern und bedürfen einer Rückbestätigung. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.

Benötigen Sie weitere Informationen über dieses Produkt?

kontaktieren Sie uns

Schneller Kontakt

Bitte senden Sie mir mehr Informationen über

Produkte, die Sie auch interessieren könnten!