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Boc-L-Lys(Dde)-OH*DCHA
Chemischer Name: N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-L-lysine dicyclohexylamine // Synonyme: Boc-Lys(Dde)-OH*DCHA
- Art-Nr.:BAA1286
- CAS Nr.:444795-66-8
- Lagertemperatur:2-8°C
- Formel:C21H34N2O6*C12H23N
- Molare Masse:410,51*181,32 g/mol
- Reinheit:min. 99%
- Enantiomerenreinheit:min. 99,7%
Ab 200,00 €
description
Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.
references
A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.
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