Boc-L-Lys(Aloc)-OH*DCHA

Chemischer Name: N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-allyloxycarbonyl-L-lysine dicyclohexylamine salt // Synonyme: Boc-Lys(Aloc)-OH*DCHA, Boc-L-Lys(Alloc)-OH*DCHA, Boc-Lys(Alloc)-OH*DCHA

  • Art-Nr.:BAA1103
  • CAS Nr.:110637-52-0
  • Formel:C15H26N2O6*C12H23N
  • Lagertemperatur:2-8°C
  • Molare Masse:330,38*181,32 g/mol
  • Reinheit:min. 98%
  • Enantiomerenreinheit:min. 99,9%

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description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.


references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. Benny Gerber,

and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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