E[c(RGDfK)]c(RGDfK)

Chemischer Name: H-Glu[cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)]-cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) // Synonyme: E[cyclo(RGDfK)]2, bis[cyclo[arginyl-glycyl-aspartyl-D-phenylalanyl-lysyl]] glutamate

  • Art-Nr.:LS-3980
  • CAS Nr.:250612-47-6
  • Formel:C59H87N19O16
  • Lagertemperatur:-20°C
  • Molare Masse:1318,44 g/mol

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This cyclic RGD peptide shows high tumor targeting properties. It is an integrin inhibitor and gained interest non-small-cell lung cancer treatment. It can be easily conjugated to dyes (see for example LS 3950: ICG-E[c(RGDfK)]2), drug molecules, or chelators, like DOTA and NOTA.


references

1. Tumor targeting with radiolabeled alpha(v)beta(3) integrin binding peptides in a nude mouse model. Marcel L. Janssen, Wim J. Oyen, Ingrid Dijkgraaf, Leon F. Massuger, Cathelijne Frielink, D. Scott Edwards, Milind Rajopadhye, Henk Boonstra, Frans H. Corstens and Otto C. Boerman; Cancer Res. 2002; 62(21): 6146-6151.

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References for similar peptides:

1. Radiolabeled Cyclic RGD Peptides as Radiotracers for Imaging Tumors and Thrombosis by SPECT. Yang Zhou, Sudipta Chakraborty, and Shuang Liu;

Theranostics 2011; 1: 58–82.

2. Jytte Oxboel et al., Comparison of two new angiogenesis PET tracers 68Ga-NODAGA-E[c(RGDyK)]2 and 64Cu-NODAGA-E[c(RGDyK)]2; in vivo imaging studies in human xenograft tumors, Comparison of two new angiogenesis PET tracers 68Ga-NODAGA-E[c(RGDyK)]2 and (64)Cu-NODAGA-E[c(RGDyK)]2; in vivo imaging studies in human xenograft tumors. Jytte Oxboela, Malene Brandt-Larsen, Christina Schjoeth-Eskesen, Rebecca Myschetzky, Henrik H. El-Ali, Jacob Madsen, Andreas Kjaer; Nuclear Medicine and Biology 2014; 41(3): 259-267.

DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2013.12.003.

3. Stability Analysis of Glutamic Acid Linked Peptides Coupled to NOTA through Different Chemical Linkages. Lixin Lang, Ying Ma, Dale O. Kiesewetter, and Xiaoyuan Chen; Mol. Pharm. 2014; 11(11): 3867–3874. DOI: 10.1021/mp400706q.

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