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Boc-L-Lys(Mtt)-OH*DCHA

Nombre químico: N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-epsilon-(4-methyltrityl)-L-lysine dicyclohexylamine // Sinónimos: Boc-Lys(Mtt)-OH*DCHA

  • Nº Artículo:BAA5070
  • Fórmula:C31H38N2O4*C12H23N
  • Masa molecular:502,64*181,32 g/mol

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Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.


references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy,

Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. BennyGerber, and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014;

53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

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