Fmoc-L-Lys(Mmt)-OH

Nom chimique: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-epsilon-4-methoxytrityl-L-lysine // Synonymes: Fmoc-Lys(Mmt)-OH

  • n° Art.:FAA1622
  • n° CAS:159857-60-0
  • Storage temperature:-20°C
  • Formule:C41H40N2O5
  • Masse moléculaire:640,77 g/mol

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Nombre Unité de vente Prix SKU Disponibilité
5 g
170,00 €
FAA1622.0005
11-20 jour ouvrables
25 g
670,00 €
FAA1622.0025
11-20 jour ouvrables
Fiches de données de sécurité
description

Building block with side protection orthogonal to Fmoc/tBu strategy. Can be used for side specific derivatization, for example for TFA mediated in situ cyclization, which is taking advantage of intermediate aspartamide formation.

references

A Tandem In Situ Peptide Cyclization through Trifluoroacetic Acid Cleavage; Koushik Chandra, Tapta Kanchan Roy, Deborah E. Shalev, Abraham Loyter, Chaim Gilon, R. Benny Gerber,

and Assaf Friedler; Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53: 9450-9455. DOI: 10.1002/anie.201402789.

Solid phase strategies: Applications of 2-acetyl-4-nitroindane-1,3-dione as a selective protecting group for primary amines; B. Kellam, B. W. Bycroft, W. C.Chan and S. R. Chhabra; Tetrahedron 1998; 54: 6817-6832. doi:http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00365-2

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